Die Corona-Verschwörung
| Autor: | Brigitte Röhrig |
|---|---|
| EAN: | 9783987910784 |
| eBook Format: | ePUB |
| Sprache: | Deutsch |
| Produktart: | eBook |
| Veröffentlichungsdatum: | 25.10.2024 |
| Untertitel: | Wie die Bevölkerung über die COVD-19-Impfung getäuscht wurde Mit einem neuen Vorwort zur aktuellen Lage |
| Kategorie: | |
| Schlagworte: | Bürgerrechte Corona Demokratieabbau Diktatur Freiheit Ideologie Korrup Liberalismus Macht Pandemie Pharmaindustrie Politikv Politikversagen Propaganda SARS-CoV-2 Täter-Opfer-Umkehr Unterdrückung |
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Dieses Buch belegt, dass viele Akteure in der Pandemie vorsätzlich, planvoll und zielorientiert gehandelt haben im vollen Bewusstsein, dass sie Freiheit und Gesundheit ausradieren würden. Die Autorin liefert Belege für Amtsenthebungs- und Strafverfahren, damit die Gerechtigkeit siegt.
Brigitte Röhrig arbeitet als Rechtanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des bedeutendsten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin 'Das Handbuch der EU-Zulassung'. 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin sowie Autorin in englischer Sprache den 'Guide to Drug Regulatory Affairs'. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht.
Brigitte Röhrig arbeitet als Rechtanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des bedeutendsten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin 'Das Handbuch der EU-Zulassung'. 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin sowie Autorin in englischer Sprache den 'Guide to Drug Regulatory Affairs'. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht.
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