Jag önskar att hon dör före mig

Jag känner många föräldrar till barn som har en kognitiv funktionsnedsättning. Jag har hört, sett och upplevt hur dessa föräldrars liv ser ut och hur deras engagemang för barnet bara fortsätter och fortsätter. Föräldrarna i boken är oroliga för hur barnen har det idag, men också för hur det ska gå för dem i framtiden när de inte längre orkar eller kan stötta och hjälpa dem. En del oroar sig till och med så mycket att de inte vill att barnen ska överleva dem själva. Jag skulle själv kunna vara en av dem. Jag och min man har två vuxna söner. Den yngste som idag är 40 år har flera diagnoser. Den här boken vänder sig till alla som nu eller i framtiden kommer att möta dessa föräldrar, så som omsorgspersonal, chefer, handläggare, politiker och medmänniskor. Först då man vet hur föräldrar känner och lever sina liv kan man göra de förändringar som krävs för att på olika sätt försöka ge föräldrarna ett bättre liv. Det finns mycket att göra.

Kajsa Råhlander är lärare med många års erfarenhet av arbete med barn och unga. Hon har haft ett eget företag inom assistans och annan LSS-verksamhet och är förälder till ett vuxet barn med funktionsnedsättning. Detta är hennes andra bok på temat.