Opracowanie samoemulguj¿cego systemu dostarczania leków

Prawie 40% nowych kandydatów na leki wykazuje nisk¿ rozpuszczalno¿¿ w wodzie, co prowadzi do s¿abej biodost¿pno¿ci doustnej, du¿ej zmienno¿ci wewn¿trz- i mi¿dzyosobniczej oraz braku proporcjonalno¿ci dawki. Modyfikacja w¿äciwo¿ci fizykochemicznych, takich jak tworzenie soli i zmniejszenie wielko¿ci cz¿stek zwi¿zku, mo¿e by¿ jednym z podej¿¿ do poprawy szybko¿ci rozpuszczania leku. Metody te maj¿ jednak swoje w¿asne ograniczenia. W ostatnich latach wiele uwagi po¿wi¿ca si¿ preparatom na bazie lipidów w celu poprawy doustnej biodost¿pno¿ci leków s¿abo rozpuszczalnych w wodzie. W rzeczywisto¿ci, najbardziej popularnym podej¿ciem jest wprowadzanie leku do oboj¿tnych no¿ników lipidowych, takich jak oleje, dyspersje surfaktantów, preparaty samoemulguj¿ce, emulsje i liposomy, ze szczególnym uwzgl¿dnieniem samomikroemulguj¿cych systemów dostarczania leków (SMEDDS).