Interaktion von Lektin-funktionalisierten Nanopartikeln mit Zellen

Die Entwicklung von 'Zielgerichteten Arzneiformen' ist ein wichtiges Gebiet in der pharmazeutisch- technologischen Forschung. Durch organspezifischen Wirkstofftransport soll die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen erhöht werden. Heutzutage ist es mit Hilfe moderner Technik möglich, Arzneistoffe in äußerst kleine partikuläre Trägersysteme einzubetten. Solche Mikro- und Nanopartikel ermöglichen durch Schutz und Stabilisierung des Arzneistoffes auch eine Patienten- freundliche perorale Applikation. Zusätzlich kann auch eine, vom Trägermaterial abhängige, kontrollierte Wirkstofffreisetzung erreicht werden. Folglich kann im Vergleich zu herkömmlichen Arzneiformen die Dosis des Wirkstoffes bei gleichem erwünschten therapeutischen Effekt reduziert und damit die Nebenwirkungsrate bzw. die Toxizität gesenkt werden. Insgesamt steigt der Nutzen des Arzneimittels, während das Risiko sinkt.

Geboren 1980 in Bosnien. Pharmaziestudium in Sarajewo und ab 2001 an der Universität Wien, das mit Magistra der Pharmazie 2005 beendet wurde. Seit 2006 Dissertation im Fach Pharmazeutische Technologie an der Universität Wien, Lehrbeauftragte für Industrielle Arzneimittelherstellung und Mitarbeiterin bei internationalen Forschungsprojekten.